История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости

Не всем повезло появиться на свет здоровыми. Благо современная медицина помогает юным пациентам если не вылечиться, то по крайней мере продлить свою жизнь.

Лэнден Джонсон из американского штата Северная Каролина родился с невероятно редкой болезнью, влияющей на иммунную систему. Таких случаев в истории медицины было зафиксировано всего 28.

Рост мальчика, страдающего от примордиальной карликовости, составлял менее метра, а вес — чуть больше 10 килограммов. Несмотря на постоянное посещение врача, Лэнден старался вести активный образ жизни и не обращать внимания на болезнь.

Ребенок от души веселился со своими братьями и сестрами, а также обожал кидать мячик в корзину. Увы, усилия семьи и врачей не помогли спасти Джонсона. Мальчик умер в 2019 году в возрасте девяти лет.

В память о своем мальчике его отец основал благотворительный фонд, поддерживающий детей с редкими диагнозами. Также организация помогает семьям пережить потерю малыша и оплачивает похороны.