История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости

История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
Источник изображения

Фотобанк — Legion-media.ru

@truly-channel / youtube.com

История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
Источник изображения

Фотобанк — Legion-media.ru

@truly-channel / youtube.com

Жизнь ребенка прошла в борьбе.

Не всем повезло появиться на свет здоровыми. Благо современная медицина помогает юным пациентам если не вылечиться, то по крайней мере продлить свою жизнь.

Лэнден Джонсон из американского штата Северная Каролина родился с невероятно редкой болезнью, влияющей на иммунную систему. Таких случаев в истории медицины было зафиксировано всего 28.

Рост мальчика, страдающего от примордиальной карликовости, составлял менее метра, а вес — чуть больше 10 килограммов. Несмотря на постоянное посещение врача, Лэнден старался вести активный образ жизни и не обращать внимания на болезнь.

Ребенок от души веселился со своими братьями и сестрами, а также обожал кидать мячик в корзину. Увы, усилия семьи и врачей не помогли спасти Джонсона. Мальчик умер в 2019 году в возрасте девяти лет.

В память о своем мальчике его отец основал благотворительный фонд, поддерживающий детей с редкими диагнозами. Также организация помогает семьям пережить потерю малыша и оплачивает похороны.

История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
Источник изображения

@truly-channel / youtube.com

Мальчик с редчайшим подтипом карликовости сумел оставить свой след в истории.

История Лэндена Джонсона с редкой формой карликовости
Источник изображения

@truly-channel / youtube.com