Девочка с синдромом непослушных волос прославилась в Сети
![Девочка с синдромом непослушных волос Девочка с синдромом непослушных волос](/sites/default/files/styles/16_9_standard_690x388/public/image/2022-11/jpg/devochka-s-sindromom-neposlushnykh-volos.jpg?itok=Hgu8uQvG)
Фотобанк — Legion-media.ru; скриншот Truly / Youtube.com
![Девочка с синдромом непослушных волос](/sites/default/files/styles/original_with_watermark/public/image/2022-11/jpg/devochka-s-sindromom-neposlushnykh-volos.jpg?itok=ZmGxPPZW)
Фотобанк — Legion-media.ru; скриншот Truly / Youtube.com
«Божий одуванчик» любит свою прическу.
Необычность всегда настораживает. В большинстве своем люди тяжело принимают тех, кто отличается, особенно если дело касается внешности. Но редкие генетические мутации всегда привлекают к себе внимание общественности. Таких людей не забывают и, как правило, о них узнает весь мир.
Эта малышка появилась на свет без волос, но спустя всего три недели ее шевелюру стало невозможно обуздать — «антенны» в буквальном смысле стоят на голове. Девочка прославилась благодаря своей неординарной прическе.
Шила Мэдисон Калверт из Дорина, Мельбурн, родилась с редким генетическим отклонением: в возрасте четырех лет мама малышки узнала об аномалии ребенка — синдроме непослушных, или нерасчесываемых волос.
С такой шевелюрой очень трудно справиться, ее просто невозможно уложить, но Шила своей прической очень гордится.
Шила любит себя такой, какая есть.
![Шила Мэдисон Калверт](/sites/default/files/styles/original_with_watermark/public/image/2022-11/jpg/shila-medison-kalvert.jpg?itok=gaYdEf5T)
Скриншот Truly / Youtube.com
«Она называет себя единорогом, так как они столь же редки, как и люди с ее генетикой. Многие часто проявляют бестактность, пытаясь пощупать ее волосы или без спроса лезут фотографироваться. Опять же, утренние процедуры по укладке занимают двадцать минут», — делилась мать ребенка Селеста.
Сейчас Шиле двенадцать лет. И хотя к ее персоне всегда было приковано нежелательное внимание, обладательница густой непослушной гривы хочет, чтобы как можно больше людей узнало о столь редком заболевании. Она и ее мама делятся фото и видео в соцсетях, ясно подчеркивая, что быть непохожим на других — прекрасно, сообщает Youtube-канал Truly.