Редкая патология заставляет юную жительницу Австралии постоянно улыбаться

Ребенок с родителями
Ребенок с родителями
Источник изображения

Фотобанк — legion-media.ru

Ребенок с родителями
Источник изображения

Фотобанк — legion-media.ru

Родители были шокированы, в первый раз увидев дитя.

У юной жительницы Австралии улыбка не сходит с лица из-за редкой патологии, которая деформировала ее рот. Но родители малышки не отчаиваются, с удовольствием публикуя кадры с ней в соцсетях.

Айла Саммер Муча появилась на свет в декабре 2021 года. Врачи сразу же диагностировали у нее двустороннюю макростомию — чрезмерно широкую ротовую щель, из-за которой младенец выглядит так, будто постоянно улыбается.

Из-за дефекта девочка испытывает проблемы с приемом пищи, но в остальном развивается как совершенно нормальный ребенок. В будущем малышке предстоит операция, которая позволит привести в порядок ее внешний вид и обеспечит нормальное функционирование ротовой полости.

Один только ролик, где мать одевает свою дочь, набрал более 46 миллионов просмотров на их странице в социальных сетях, а пользователи заполнили раздел комментариев поддержкой.

«Все, о чем я могла думать как мать, — где я ошиблась, если я была такой педантичной на протяжении всей своей беременности. Тем не менее после генетического тестирования врачи заверили нас, что это состояние полностью вышло из-под нашего контроля и в нем не было нашей вины», — цитирует Mirror мать ребенка.

Айла Саммер Муча
Айла Саммер Муча
Источник изображения

Скриншот "Cristina Vercher" / Соцсети

Айла Саммер Муча
Источник изображения

Скриншот "Cristina Vercher" / Соцсети